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万邦德：子公司通过韩国食品药品安全部现场检查
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制药集团有限公司近日收到韩国食品药品安全部（MFDS）《药品海外制造商现场检查结果》通知函，顺利通过韩国MFDS现场检查。
根据公告，制药3月5日至7日接受了韩国MFDS对联苯双酯原料药韩国注册的定期现场检查，检查范围涵盖质量、天选生产、设备设施、实验室控制、物料及包装标签等体系。
公告称，近日，万邦德制药收到韩国MFDS《药品海外制造商现场检查结果》通知函，本次顺利通过韩国MFDS现场检查，表示万邦德制药原料药GMP运营符合韩国有关的原料医药品生产及质量管理标准，是对公司生产质量管理体系有效运行的肯定，也是公司始终全过程严格贯彻执行GMP规范的结果。联苯双酯产品继续在韩国市场销售，有利于公司加强与韩国客户的合作，对公司进一步拓宽国际市场带来新动力，提高公司综合竞争力。天选团队
